JCRB4191 MDCK-GCaMP6s-hM3D-P2A-mCherry-dcPLA2

細胞情報

Important Notice(s)

Crispr/Cas9法を用いてゲノム編集が施された細胞株の分譲について(非営利団体かつ学術研究向けのみに限り分譲)

About the distribution of cell lines developed by Crispr/Cas9 technology. This cell line is provided only to academia by academic use.

細胞種類:遺伝子改変細胞 (細胞分譲手数料はこちら)

細胞番号(JCRB)   JCRB4191 細胞名   MDCK-GCaMP6s-hM3D-P2A-mCherry-dcPLA2
生物種(日本語)   イヌ 組織名(日本語)   腎臓
コメント(日本語)   カルシウムバイオセンサー (GCaMP6s)およびGq共役型のDREADD (hM3D)とmCherry を発現し、cPLA2を欠損するバルクのMDCK細胞 プロフィール   cPLA2 deficient bulk MDCK cells with calcium biosensor (GCaMP6s), Gq-coupled DREADD (hM3D), and mCherry
別名    動物名   dog
系統名    学名・属名   Canis
学名・種小名   familiaris 性別   F
年齢・月齢    細胞識別情報   not done
(癌)原発組織名    病歴情報   normal
転移の有無(Y/N)    (癌)転移組織名   
遺伝的性質   cPLA2 (PLA2G4A) deficient 細胞寿命   infinite
クライシスPDL    形態   epithelial-like
一般性状    細胞分類   transformed
細胞樹立者名   Tetsuya WATANABE 細胞寄託者   Michiyuki MATSUDA
分譲時制限   non-profit, academic research purposes only コメント   
入手年    培養培地   DMEM with 10% FBS
継代方法   Trypsin-EDTA 継代時細胞数   
人種    炭酸ガス濃度   5%
採取組織名   kidney 組織型   

ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR)
ウイルスDNA
検出検査
not tested ウイルスRNA
検出検査
not tested

Reference
Pubmed id:38276879Calcium transients trigger switch-like discharge of prostaglandin E(2) in an extracellular signal-regulated kinase-dependent manner.
Watabe T,Yamahira S,Takakura K,Thumkeo D,Narumiya S,Matsuda M,Terai K
Elife. 2024 Jan 26;12():

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LOT Information

生細胞率、増殖速度、細胞濃度はバンクでのロット作製時の実測値として記していますが、保証値ではございません。また、倍加時間は継代間で計測したラフな値です。
Viability/Growth rate/Cell number are represented as actual values measured at lot presentation in JCRB, but are not guaranteed values. Additionally, the doubling time is a rough value measured during passages.
細胞番号   JCRB4191 細胞名   MDCK-GCaMP6s-hM3D-P2A-mCherry-dcPLA2
培養ロット番号   04212026 培養種別   distribution
培地   Dulbecco's modified Eagle's medium (GIBCO: catalog No.11885-084) with 10% heat inactivated fetal bovine serum (Nichirei Cat. # 174112, Lot 20M00K). 培養温度   37 C
継代時細胞数(濃度)   0.9-1.4x10^4 cells/sq.cm 継代方法   Cells were harvested after treatment with 0.25%trypsin(GIBCO) and 0.02% EDTA.
増殖速度   NT 凍結時生細胞濃度   2.2x10^6
凍結時生細胞率   98 使用抗生物質   free
継代数   p3* PDL数(プライマリ)   NT
マイコプラズマ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - アイソザイム検査・動物名   NT
染色体モード   NT 染色体情報   NT
表面抗原   NT DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   NT
凍結培地   BAMBANKER (LYMPHOTEC Inc., CS-02-001, NIPPON Genetics Co., LTD) 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率   93 追加情報   
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