JCRB1959 BT-G
細胞情報
Important Notice(s)細胞種類：一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
| 細胞番号(JCRB) | JCRB1959 | 細胞名 | BT-G |
|---|---|---|---|
| 生物種(日本語) | ウシ | 組織名(日本語) | 胚盤胞 |
| コメント(日本語) | ウシ栄養膜細胞株 | プロフィール | bovine trophoblastic cell line |
| 別名 | 動物名 | bovine | |
| 系統名 | 学名・属名 | Bos | |
| 学名・種小名 | taurus | 性別 | |
| 年齢・月齢 | 細胞識別情報 | not done | |
| （癌）原発組織名 | 病歴情報 | ||
| 転移の有無（Y/N） | （癌）転移組織名 | ||
| 遺伝的性質 | 細胞寿命 | infinite | |
| ｸﾗｲｼｽＰＤＬ | 形態 | epithelial-like | |
| 一般性状 | 細胞分類 | normal | |
| 細胞樹立者名 | Hashizume K., Takahashi T. | 細胞寄託者 | Keiichiro Kizaki |
| 分譲時制限 | コメント | BMP4 concentration at cell establishment: 10 ng/mL | |
| 入手年 | 培養培地 | DMEM/F12 medium + 10% FBS (Culture in 20% FBS when thawing), Use collagen-coated dish or flask (Cellmatrix Type I-C, Nitta Gelatin, Osaka,Japan) | |
| 継代方法 | Pipetting dissociation and dilution. | 継代時細胞数 | |
| 人種 | 炭酸ガス濃度 | 5% | |
| 採取組織名 | blastcyst | 組織型 |
| ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ウイルスDNA 検出検査 |
not tested | ウイルスRNA 検出検査 |
not tested | ||||||
| Reference | |
|---|---|
| Pubmed id:21862694 | Bone morphogenetic protein 4 accelerates the establishment of bovine trophoblastic cell lines. Suzuki Y,Koshi K,Imai K,Takahashi T,Kizaki K,Hashizume K Reproduction. 2011 Nov;142(5):733-43 |
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LOT Information
生細胞率、増殖速度、細胞濃度はバンクでのロット作製時の実測値として記していますが、保証値ではございません。また、倍加時間は継代間で計測したラフな値です。Viability/Growth rate/Cell number are represented as actual values measured at lot presentation in JCRB, but are not guaranteed values. Additionally, the doubling time is a rough value measured during passages.
| 細胞番号 | JCRB1959 | 細胞名 | BT-G |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 07112023 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | DMEM/ F12(1/1) medium (GIBCO 11320-033) with 10% heat inactivated fetal bovine serum (Japan Bio Serum:cat#NZP 001, Lot#CNGGR-100). Use type-1 collagen-coated tissue culture flask/dish. Corning: BioCoat collagen 1 coated dish / AGC TECHNO GLASS(IWAKI): Collagen Type1 coated dish | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | Uncountable(aggregates) | 継代方法 | Pipetting dissociation and dilution. |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | Uncountable(aggregates) |
| 凍結時生細胞率 | Uncountable(aggregates) | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | p99 | PDL数（プライマリ） | NT |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | NT |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
| 接着性 | Y/N | 導入外部遺伝子 | NT |
| 凍結培地 | BAMBANKER (LYMPHOTEC Inc., CS-02-001, NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | NT | 追加情報 | Culture in 20% FBS when thawing. Always use BVDV-free products for serum. Start culturing one ampoule in about 2 mL of culture medium (T-25 flask). |
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