JCRB0061 AZ-521
細胞情報
Important Notice(s)JCRB0061 AZ-521: the problem of origin
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
| 細胞番号(JCRB) | JCRB0061 | 細胞名 | AZ-521 |
|---|---|---|---|
| 生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 胃 |
| コメント(日本語) | 胃がん由来として樹立・報告されていたが、十二指腸がん細胞株HuTu 80由来と判明 | プロフィール | Reported as Human gastric cancer cell line. The STR DNA analysis pattern of AZ-521 revealed to be identical to that of other cell line derived from human duodenum carcinoma, HuTu 80 in ATCC (registry number, HTB-40) |
| 別名 | 動物名 | human | |
| 系統名 | 学名・属名 | Homo | |
| 学名・種小名 | sapiens | 性別 | |
| 年齢・月齢 | 細胞識別情報 | available | |
| (癌)原発組織名 | stomach | 病歴情報 | gastric cancer |
| 転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
| 遺伝的性質 | 細胞寿命 | infinite | |
| クライシスPDL | 形態 | epithelial-like | |
| 一般性状 | Reported as Human gastric cancer cell line. The STR DNA analysis pattern of AZ-521 revealed to be identical to that of other cell line derived from human duodenum carcinoma, HuTu 80 in ATCC (registry number, HTB-40) | 細胞分類 | tumor |
| 細胞樹立者名 | 細胞寄託者 | Akiyama,M. | |
| 分譲時制限 | !! the problem of origin exists !! | コメント | Mycoplasma contamination was detected when submitted to NIHS and eliminated at 1986. |
| 入手年 | 1985 | 培養培地 | Eagle's minimal essential medium with non-essential amino acids and 10% fetal calf serum |
| 継代方法 | Cells are treated with 0.02 % EDTA and 0.25 % trypsin. | 継代時細胞数 | split ratio=1/4 |
| 人種 | 炭酸ガス濃度 | 5 % | |
| 採取組織名 | lymph node | 組織型 |
| ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
| CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
| EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
| HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
| HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
|||||
| BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
| JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
| ADV | - | HPV18 | NT | ||||||
| Notes | |||||||||
| Reference | |
|---|---|
| Pubmed id:1406053 | Regulation of arginase production by glucocorticoid in three human gastric cancer cell lines. Wu CW,Wang SR,Chien SL,Yeh TH,Lian SL,Shimizu N,Lui WY,P'eng FK,Chi CW Life Sci. 1992;51(17):1355-61 |
| Pubmed id:2736210 | Production of transforming growth factor-alpha in human tumour cell lines. Imanishi K,Yamaguchi K,Suzuki M,Honda S,Yanaihara N,Abe K Br J Cancer. 1989 May;59(5):761-5 |
| Pubmed id:2706690 | Nuclear granules recognized by some monoclonal antibodies against intermediate filament protein locate on chromosomes during mitosis. Kamei H Cell Biol Int Rep. 1989 Mar;13(3):291-300 |
| Images |
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LOT Information
生細胞率、増殖速度、細胞濃度はバンクでのロット作製時の実測値として記していますが、保証値ではございません。また、倍加時間は継代間で計測したラフな値です。Viability/Growth rate/Cell number are represented as actual values measured at lot presentation in JCRB, but are not guaranteed values. Additionally, the doubling time is a rough value measured during passages.
| 細胞番号 | JCRB0061 | 細胞名 | |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 11162006 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimal essential medium with non-essential amino acids and 10% fetal bovine serum (FBS lot; GIBCO 4218333S) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数(濃度) | 0.5 - 1.5 x 10^5 cells/ml | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA |
| 増殖速度 | approx. 30 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 4.5 x 10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 98.5 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P15 | PDL数(プライマリ) | |
| マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), LD, MD. |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
| 凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - culture medium | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB0061 | 細胞名 | AZ-521 |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 063095 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimal essential medium with non-essential amino acids and 10% fetal bovine serum (JRS | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数(濃度) | 2.1x10^4 cell/sq.cm. | 継代方法 | Harvest cells with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.67x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 95.6 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P14* | PDL数(プライマリ) | NT |
| マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | under investigation |
| 表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:12,13 D13S317:8,11 D7S820:9,11 D16S539:10,11 VWA:16,18 TH01:7 AM:XY TPOX:9,11 CSF1PO:11,13 |
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| Images |
|---|
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| 細胞番号 | JCRB0061 | 細胞名 | AZ-521 |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 060392 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | MEM(Nissui,302111) + non essential a.a.(GIBUCO,liqid,Control#11p2201) + F.B.S.10%(DO10400) | 培養温度 | 37C |
| 継代時細胞数(濃度) | 3x10^4 cells/cm^2 | 継代方法 | 0.25% Trypsin + 0.02% EDTA |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 2.46x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 88% | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P14* | PDL数(プライマリ) | NT |
| マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB0061 | 細胞名 | AZ-521 |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 020988 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | MEM w/ non essential amino acids + FCS 10% | 培養温度 | 37 |
| 継代時細胞数(濃度) | dilution 1/4 | 継代方法 | 0.02% EDTA and 0.25% Trypsin |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.2x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 83% | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P14* | PDL数(プライマリ) | |
| マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | G6PD,LD,NP |
| 染色体モード | 染色体情報 | NT | |
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB0061 | 細胞名 | AZ-521 |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 05282014 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimal essential medium with non-essential amino acids and 10% fetal bovine serum (FBS; GIBCO Cat. # 10091) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数(濃度) | 1 - 1.7 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
| 増殖速度 | 凍結時生細胞濃度 | 6.1 x 10^6 | |
| 凍結時生細胞率 | 96.5 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | Unknown (16 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
| マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | D5S818:12,13 D13S317:8,11 D7S820:9,11 D16S539:10,11 VWA:16,18 TH01:7 AM:X,Y TPOX:9,11 CSF1PO:11,13 |
|
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
| 凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - culture medium | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 96.5 | 追加情報 |


