| No. |
細胞種類 |
細胞登録番号
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細胞名
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由来種
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組織名
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コメント
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| 1 | 一般細胞 |
IFO50011 |
HeLa S3 |
ヒト |
子宮頸部 |
子宮頸部類上皮腫, 浮遊培養可能なHeLaのサブクローン |
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| 2 | 一般細胞 |
IFO50018 |
NIL |
シリアンハムスター |
胎仔 |
形質転換線維芽細胞 |
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| 3 | 一般細胞 |
IFO50019 |
NIH 3T3 p-7 cl-3 |
マウス |
胎仔 |
マウス胎児線維芽細胞 (NIH Swiss mouse) |
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| 4 | 一般細胞 |
IFO50026 |
CCRF-SB |
ヒト |
血球・リンパ系 |
白血病, 急性Bリンパ芽球性 |
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| 5 | 一般細胞 |
IFO50067 |
LoVo |
ヒト |
大腸 |
腺がん, がん胎児性抗原(CEA)産生 |
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| 6 | 一般細胞 |
IFO50073 |
MRC-5 |
ヒト |
肺 |
正常二倍体線維芽細胞, 胎児肺由来 |
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| 7 | 一般細胞 |
IFO50080 |
NCTC clone 1469 |
マウス |
肝臓 |
正常肝より樹立された細胞株, (C3H/An mouse) |
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| 8 | 一般細胞 |
IFO50271 |
HUV-EC-C |
ヒト |
血管系 |
正常血管内皮細胞, 臍帯由来 |
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| 9 | 一般細胞 |
IFO50276 |
A2058 |
ヒト |
メラノーマ |
悪性メラノーマ, リンパ節転移巣由来 |
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| 10 | 一般細胞 |
IFO50303 |
T98G |
ヒト |
神経系 |
グリア芽腫(多形性) |
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| 11 | 一般細胞 |
IFO50377 |
FLS3 |
マウス |
肝臓 |
肝ストロマ細胞株 |
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| 12 | 一般細胞 |
IFO50413 |
BS-C-1 |
アフリカミドリザル |
腎臓 |
SV40ベクター増幅のホストとして利用される |
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| 13 | 一般細胞 |
IFO50414 |
CHO-K1 |
チャイニーズハムスター |
卵巣 |
CHO (Chainese hamster ovary)細胞のサブクローン |
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| 14 | 一般細胞 |
IFO50472 |
MEB5 |
マウス |
神経系 |
中枢神経系幹細胞株, HPV16型 E7による不死化, (C3H/He mouse) |
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| 15 | 一般細胞 |
IFO50473 |
MEG-01s |
ヒト |
血球・リンパ系 |
白血病, 慢性巨核芽球性, MEG-01由来 |
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| 16 | 一般細胞 |
JCRB0101 |
A3/KAW |
ヒト |
血球・リンパ系 |
リンパ腫, 悪性 |
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| 17 | 一般細胞 |
JCRB0116.1 |
U937 cl1-14 |
ヒト |
血球・リンパ系 |
リンパ腫, U937細胞株のHIV高易感染性サブクローン |
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| 18 | ウイルス産生細胞 |
JCRB0135 |
MT-4 |
ヒト |
血球・リンパ系 |
HTLV-Iによるトランスフォーム株. HTLV-I抗原陽性. |
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| 19 | 一般細胞 |
JCRB0146 |
MLMA |
ヒト |
血球・リンパ系 |
リンパ腫, 悪性, 有毛B細胞株 |
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| 20 | 一般細胞 |
JCRB0158.0 |
MY |
ヒト |
血球・リンパ系 |
白血病, 急性二形質性, 骨髄単球細胞株, BCR/ABL蛋白の亜種P180BCR/ABL発現 |
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| 21 | 一般細胞 |
JCRB0194 |
KON |
ヒト |
口腔 |
扁平上皮がん, 口腔, ras P21発現 |
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| 22 | 一般細胞 |
JCRB0538 |
TIG-109 |
ヒト |
皮膚 |
正常二倍体線維芽細胞, 皮膚由来 |
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| 23 | 一般細胞 |
JCRB0739 |
NG-3Y1-T15L |
ラット |
胎仔 |
3Y1由来, MNNGによる形質転換株, (Fischer rat) |
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| 24 | 一般細胞 |
JCRB0834 |
NUGC-4 |
ヒト |
胃 |
腺がん, 低分化型印環細胞がん |
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| 25 | 一般細胞 |
JCRB1006.1F |
OUMS-36T-1F |
ヒト |
胎子 |
不死化線維芽細胞, テロメラーゼ逆転写酵素遺伝子による不死化, OUMS-36由来 |
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| 26 | 一般細胞 |
JCRB1006.3F |
OUMS-36T-3F |
ヒト |
胎子 |
不死化線維芽細胞, テロメラーゼ逆転写酵素遺伝子による不死化, OUMS-36由来 |
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| 27 | 一般細胞 |
JCRB1011 |
KMRC-2 |
ヒト |
腎臓 |
腎明細胞がん |
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| 28 | 一般細胞 |
JCRB1046 |
OVSAHO |
ヒト |
卵巣 |
漿液性乳頭状腺がん |
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| 29 | 一般細胞 |
JCRB1090 |
NCE 16IIA |
ヒト |
子宮頸部 |
不死化正常ケラチノサイト, HPV16による不死化 |
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| 30 | 初代間葉系幹細胞 |
JCRB1155 |
Yub625 |
ヒト |
間葉系幹細胞 |
指由来, 有限増殖 |
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| 31 | 初代間葉系幹細胞 |
JCRB1161 |
Yub634 |
ヒト |
間葉系幹細胞 |
指由来, 有限増殖 |
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| 32 | 一般細胞 |
JCRB1190 |
NCC-RbC-57 |
ヒト |
神経系 |
網膜芽腫(片側性)由来, 増殖はきわめて遅い |
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| 33 | 一般細胞 |
JCRB1213.3 |
DIG104.10H.1 |
マウス |
抗体産生ハイブリドーマ |
抗ジゴキシン抗体産生, サブクラスIgG1(κ) |
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| 34 | 初代間葉系幹細胞 |
JCRB1218 |
UC701 |
ヒト |
臍帯 |
臍帯由来細胞, 線維芽細胞様形態(有限増殖) |
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| 35 | 一般細胞 |
JCRB1222.03 |
HGH1.17.2 |
マウス |
抗体産生ハイブリドーマ |
抗ヒト成長ホルモン抗体産生, サブクラスIgG1(κ) |
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| 36 | 一般細胞 |
JCRB1222.12 |
HGH1.31.3 |
マウス |
抗体産生ハイブリドーマ |
抗ヒト成長ホルモン抗体産生, サブクラスIgG1(κ) |
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| 37 | 一般細胞 |
JCRB1342.08 |
MOR131.5.13 |
マウス |
抗体産生ハイブリドーマ |
抗モルヒネ抗体産生, IgG1(λ) |
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| 38 | 遺伝子改変細胞 |
JCRB1371 |
GS-3A4-HepG2 |
ヒト |
肝臓, 胆嚢 |
肝細胞がん, ヒトグルタミン合成酵素、CYP3A4強制発現細胞 |
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| 39 | 一般細胞 |
JCRB1424 |
KYSE2400 |
ヒト |
食道 |
扁平上皮がん, 中分化型 |
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| 40 | 一般細胞 |
JCRB1436 |
KYSE510 |
ヒト |
食道 |
扁平上皮がん, 高分化型 |
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| 41 | 一般細胞 |
JCRB1469 |
KYSE2880 |
ヒト |
食道 |
扁平上皮がん, 中分化型 |
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| 42 | 遺伝子改変細胞 |
JCRB1535 |
TBK1-DEF |
マウス |
胎仔 |
TBK1欠損マウス由来マウス胎仔線維芽細胞 |
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| 43 | 遺伝子改変細胞 |
JCRB1563 |
HAdpc-29-E7-TERT |
ヒト |
間葉系幹細胞 |
ヒト脂肪組織由来不死化間葉系幹細胞 |
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| 44 | 一般細胞 |
JCRB1629 |
hTf/CHO-S #17/sf |
チャイニーズハムスター |
卵巣 |
ヒトトランスフェリン産生細胞株 |
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| 45 | 一般細胞 |
JCRB1632 |
VV-1H831 |
マウス |
抗体産生ハイブリドーマ |
抗ワクシニアウィルス抗原性糖タンパク質モノクローナル抗体産生、 (IgG1) |
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| 46 | 遺伝子改変細胞 |
JCRB1733 |
293_hEcad |
ヒト |
腎臓 |
293細胞にhuman E-cadherin遺伝子を組み込んで作製された細胞 |
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| 47 | ウイルス産生細胞 |
JCRB1764 |
Akata-eGFP-EBV |
ヒト |
血球・リンパ系 |
ヒトバーキットリンパ腫患者から樹立したB細胞より、EBV陰性としてクローニングされた細胞にGFPをゲノムに組み込んだ組み換えEBVを再感染させた細胞株 |
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| 48 | 一般細胞 |
JCRB1850 |
Cx43KOM104-E4(+/-) |
マウス |
胎児 |
Connexin 43 +/- マウス胎児由来線維芽細胞株(Connexin 43 +/-マウスを両親とする胎児由来) |
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| 49 | 遺伝子改変細胞 |
JCRB1853 |
DR-EcoScreen-HS |
マウス |
肝臓, 胆嚢 |
aryl hydrocarbon受容体のインビトロ転写活性化アッセイに用いる細胞株. DR-EcoScreenよりTCDDへの反応性が高いとされる. (分譲に際し、樹立者とのMTAが必要) |
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| 50 | 初代間葉系幹細胞 |
JCRB1862 |
Yub2564c |
ヒト |
間葉系幹細胞 |
指由来, 有限増殖 |
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| 51 | 一般細胞 |
JCRB1913 |
Me1Tu |
ヒト |
胸膜 |
悪性胸膜中皮腫TCC-MESO-1のSCIDマウスへの移植株 |
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| 52 | 一般細胞 |
JCRB1919 |
Sui69 |
ヒト |
膵臓 |
膵臓癌、異種移植腫瘍 (PDX)より樹立した細胞株。増殖は有限です(途中で増殖が止まります)。 |
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| 53 | 一般細胞 |
JCRB1927 |
BT-A |
ウシ |
胚盤胞 |
ウシ栄養膜細胞株 |
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| 54 | 一般細胞 |
JCRB1935 |
BT-B |
ウシ |
胚盤胞 |
ウシ栄養膜細胞株 |
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| 55 | 一般細胞 |
JCRB1986 |
UCCA-24 |
ヒト |
直腸 |
潰瘍性大腸炎発生の直腸癌由来。Cloningにより低分化腺癌として分離。 |
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| 56 | 遺伝子改変細胞 |
JCRB1989 |
MDCK-QKO-EKARrEV-NLS |
イヌ |
腎臓 |
epidermal growth factor(EGF)をpLentiCRISPRv2-bleo-dEGFによって、heparin-binding EGF (HBEGF) をpLentiCRISPRv2-puro-dHBEGFによって、transforming growth factor alpha (TGFalpha) をpLentiCRISPRv2-neo-dTGFalphaによって、epiregulin (EREG) をpLentiCRISPRv2-hyg2-dEREG欠損させたイヌ腎臓細胞株であるMDCK細胞(MDCK-QKO)にERKのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサーEKARrEV-NLS(核局在型)をpCSIIbsr-EKARrEV-NLSによって発現させた細胞株 |
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| 57 | 一般細胞 |
JCRB1998 |
KE-24 |
ヒト |
大腸 |
原発巣より樹立した印環細胞型低分化腺癌 |
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| 58 | 一般細胞 |
JCRB2211 |
A9(neo11) |
ヒト染色体導入株 |
単染色体導入パネル株 |
ヒト11番染色体導入パネル細胞 (分譲には鳥取大とのMTAが必要) |
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| 59 | 一般細胞 |
JCRB2220 |
A9(Neo20) |
ヒト染色体導入株 |
単染色体導入パネル株 |
ヒト20番染色体導入パネル細胞 (分譲には鳥取大とのMTAが必要)
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| 60 | 一般細胞 |
JCRB2223 |
A9(BsrX) |
ヒト染色体導入株 |
単染色体導入パネル株 |
ヒトX染色体導入パネル細胞 (分譲には鳥取大とのMTAが必要) |
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| 61 | 遺伝子改変細胞 |
JCRB4007 |
MDCK-4KO-EKARrEV-NLS-HBEGF |
イヌ |
腎臓 |
EGF、HBEGF、TGFalpha、EREGを欠損させ、FRETバイオセンサーEKARrEV-NLS(核局在型)を発現させたイヌ腎臓細胞株であるMDCK細胞(MDCK-4KO-EKARrEV-NLS)にpPBpuro-UbC-canisHBEGFによってcanisHBEGFを発現させた細胞株 |
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| 62 | 一般細胞 |
JCRB4095 |
NCC-TGCT1-C1 |
ヒト |
肉腫 |
腱滑膜巨細胞肉腫細胞株 (発生部位:左臀部) (増殖はきわめて遅い) |
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| 63 | 一般細胞 |
JCRB4110 |
HPL-EsC-1-K |
ヒト |
食道 |
食道がん患者由来細胞株, 低分化型扁平上皮癌 |
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| 64 | 一般細胞 |
JCRB4117 |
NCC-CCS1B-X2-C1 |
ヒト |
肉腫 |
明細胞肉腫(雌のNOD/Shi-scid IL-2Rγnullマウスの皮下注射により樹立された第2世代の異種移植片から樹立) (発生部位:左大腿) |
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| 65 | 遺伝子改変細胞 |
JCRB4191 |
MDCK-GCaMP6s-hM3D-P2A-mCherry-dcPLA2 |
イヌ |
腎臓 |
カルシウムバイオセンサー (GCaMP6s)およびGq共役型のDREADD (hM3D)とmCherry を発現し、cPLA2を欠損するバルクのMDCK細胞 |
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| 66 | 一般細胞 |
JCRB9005 |
BALB/3T3 clone A31 |
マウス |
胎仔 |
線維芽細胞, 接触阻害がかかる, (BALB/c mouse) |
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| 67 | 一般細胞 |
JCRB9045 |
Detroit 539 |
ヒト |
皮膚 |
染色体異常線維芽細胞, ダウン症患者皮膚由来 |
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| 68 | 一般細胞 |
JCRB9055 |
R2C |
ラット |
精巣 |
ライディヒ細胞腫, ステロイド分泌 |
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| 69 | 一般細胞 |
JCRB9124 |
M.dunni(Clone III8C) |
ピグミーマウス |
尾 |
正常組織から樹立された細胞株, MuLVの4タイプすべての増殖を支持 |
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